邵丽诗，邢艺苑，2，罗成诚，杨力 ，马逸群，万珊杉 ，王家平

1 昆明医科大学第二附属医院影像科，昆明650500；2 郑州市疾病预防控制中心内科；3 云县人民医院泌尿外科；4 昆明医科大学解剖学与组织胚胎学系；5 云南昆钢医院 大理大学第七附属医院影像科

慢性肾脏病（CKD）是一种进行性肾功能恶化疾病，目前，尚无有效治疗方法。间充质干细胞（MSC）具有自我更新、多分化潜能性和分泌细胞因子的特性，可通过细胞融合、分化和旁分泌信号传导等多种机制修复受损肾脏［1］。由于MSC能归巢到受损部位的数量较少，且受损组织局部缺血、炎症、缺氧和氧化应激等导致MSC 存活率低，限制了其应用［2］。低氧预处理MSC（HP-MSC）能有效提高细胞存活率和分泌能力［3］。低氧还可通过调节低氧诱导因子提高MSC 活性和促血管生成潜能［4］。基质细胞衍生因子1（SDF-1）是一种干细胞趋化因子，能通过与其特异性受体4（CXCR）结合促使MSC 迁移至损伤部位，因而SDF-1-CXCR4 信号轴对MSC 归巢至受损组织至关重要［5］。研究发现，短期低氧预处理可增加MSC表面CXCR4 的表达，而且HP-MSC 能更有效减轻肾缺血/再灌注损伤［6］。然而，HP-MSC 对 CKD 的影响以及SDF-1-CXCR4 通路在该过程中发挥的作用仍不明确。2016 年 1 月—2017 年 3 月，本研究观察HP-MSC 对CKD 大鼠肾功能的影响，并探讨其可能的作用机制。现将结果报告如下。

1 材料与方法

1.1 动物、试剂及仪器 58 只雄性SD 大鼠，100～120 g，5～6 周，购自四川大学实验动物中心，SCXK（川）2018-026，于动物安置标准设施中饲养，温度24 ℃，光/暗循环时间12 h，每日更换垫料、饲料和水。所有实验操作均符合昆明医科大学实验动物伦理学要求。……