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miR-26a靶向IGF-1抑制子宫肌瘤细胞增殖、迁移和侵袭

2021-11-12向雪芹崔权哲童玉娜詹文斌

基础医学与临床 2021年11期
关键词:实验检测研究

向雪芹,崔权哲,童玉娜,詹文斌,陆 静*

(成都市第三人民医院 1. 妇产科; 2. 病理科; 3. 药剂科, 四川 成都 610014)

子宫肌瘤(uterine leiomyoma)是常见的妇女生殖系统肿瘤,近些年该病的发病率逐年升高,是引起子宫切除的一个主要原因[1]。子宫肌瘤细胞受到刺激后的异常增殖、迁移和侵袭是其发生发展的主要原因[2],因此,探究影响子宫肌瘤细胞增殖的分子机制具有重要意义。越来越多的研究表明,微小RNA(microRNA,miRNA)在多种肿瘤发生发展中有重要作用,其异常表达与疾病进展有关[3-4]。miR-26a是miRNAs成员之一,子宫肌瘤组织中miR-26a表达下调,其高表达miR-26a可抑制肌瘤细胞增殖能力,阻滞细胞周期[5]。胰岛素样生长因子1(insulin like growth factor 1,IGF-1)的结构与胰岛素相似,对细胞增殖、分化等有重要作用,与肿瘤发生密切相关[6]。IGF-1在子宫肌瘤组织中过度表达,提示IGF-1可能影响子宫肌瘤细胞增殖[7]。miR-26a是否可调控IGF-1影响子宫肌瘤细胞增殖尚未明确。因此,本研究旨在分析miR-26a靶向IGF-1对子宫肌瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并进一步研究其作用机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 标本的采集:随机选择2018年9月至2019年6月在成都市第三人民医院妇产科因子宫肌瘤住院且行子宫切除术或肌瘤剔除术的患者6例,所有患者月经规律,且无内外科合并症,年龄38~48岁,平均年龄为(42.8±2.7)岁。所有的患者在术前3个月均无激素类药物治疗史,且术后经病理证实为子宫肌瘤。所有采集的样本均经过患者的同意,并签订知情同意书。获得成都市第三人民医院伦理委员会批准(伦理批号:20180712)。

1.1.2 主要试剂:胎牛血清、DMEM培养基(Gibco公司);……

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