严芝强， 成兴真， 王杨， 聂微， 杨芳**

(1.贵州医科大学附属医院 胃肠外科， 贵州 贵阳 550004； 2.贵州医科大学 医学检验学院 临床血液教研室， 贵州 贵阳 550004)

胃癌(Gastric cancer，GC)是全球最常见的恶性肿瘤之一，最新癌症统计数据表明，GC在全球发病率居第五位、死亡率居第四位[1]。GC的发病机制仍不清楚,其发病涉及遗传、环境等多种因素，认为在细胞癌变过程中起关键作用的是遗传学和表观遗传学变化累积作用的结果[2]。为此，研究胃癌发病的相关性遗传因子，以期用于胃癌的筛查高危人群、早期预防以及临床治疗。纤维蛋白原(fibrinogen，Fg)是一种源至于肝细胞生产的大分子糖蛋白，参与凝血过程促进血栓形成[3-4]。大多数恶性肿瘤患者存在凝血异常改变，这种改变表现在体内的肿瘤细胞既可能同时激发肝细胞产生相应的Fg，也可能同时通过分解形成相应的纤维蛋白，从而为癌细胞的浸润、生长及转移提供结构上的支持；此外，Fg也可作为一种黏附分子的配体，使癌细胞与血小板之间的黏附结合更加紧密[5]。Fg由6条多肽链通过二硫键连接成的对称性二聚体，分别由3个独立的基因FgA、FgB和FgG编码，其中FgB编码的β链是Fg合成的限速步骤，同时也是血浆功能表达的主导因素[6-7]，认为编辑β链的基因通常是影响血浆Fg浓度的主要因素，所以当前的研究探索大多聚焦于FgB基因的多态性分析上[8-11]。在FgBβ链基因多态性位点的研究中，对于近5′端的第1内含子1689T/ G和3′端非转录区的HinfIA/C位点的研究较少[12]，为了对FgB的 β链-1689T/G以及HinfIA/C位点基因……