刘宁，汤秀英，张婷

慢性心力衰竭（CHF）是常见的心血管疾病并发症，可严重降低患者生活质量及生命健康，发病率逐年增加，尽早诊断进行有效治疗对改善预后十分重要[1,2]，寻找相关生物标志物对患者进行早期诊断及临床监测确有必要。长链非编码RNA（lncRNA）作为一类非编码RNA参与心力衰竭（心衰）[3]的发生发展进程。lncRNA人母系表达基因3（MEG3）被发现与急性心肌梗死等不良心血管疾病的发生密切相关[4]，抑制MEG3表达可改善心肌梗死模型大鼠心肌损伤及小鼠心肌肥大[5,6]。心肌梗死造成的心肌损伤及心肌肥大是导致心衰的危险因素[7]。目前关于MEG3在CHF临床中的研究较少，本研究通过对CHF患者血清LncRNA MEG3表达水平及临床意义的探究，以期为CHF的发生机制及临床提供参考。

1 资料与方法

1.1 研究对象选取2017年9月～2019年12月于保定市第一中心医院收治的确诊CHF患者115例为CHF组，其中男性53例，女性62例，平均年龄（60.75±6.69）岁，病程（4.05±1.74）年；根据美国纽约心脏协会（NYHA）对心功能分级将患者分为：Ⅰ级37例，Ⅱ级28例，Ⅲ级26例，Ⅳ级24例[8]；选取同时期本院健康体检者82例为对照组，其中男性32例，女性50例，平均年龄（59.26±7.41）岁。纳入标准：符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》中CHF的诊断要求[9]；临床资料完整；肾肺功能均正常。排除标准：合并恶性肿瘤及其他代谢性疾病患者；心肌梗死、先天性心脏病、心律失常等其他心脏疾病。所有受试者及家属均签署同意书，并经我院伦理委员会批准。

1.2 主要试剂与仪器反转录试剂盒、荧光定量PCR试剂盒（货号：BTN170403-RFS、BTN90408-YNZ）购自北京百奥莱博科技有限公司；……