鲁博阳 赵 庆 单镜源 陈向峰 罗振国

佳木斯大学附属第一医院泌尿外科（黑龙江 佳木斯 154003）

根治性前列腺切除术是前列腺癌的标准治疗方法，但是，在部分病例中，该疾病遵循侵袭性病程，患者具有疾病复发，转移和与癌症相关的死亡[1-2]。前列腺癌中被放松调节或与不良结果相关的分子标志物的鉴定有助于评估潜在的新型治疗靶标，这可能有助于个体化和改善高危患者的治疗[3-4]。此外，已确定的预后因素如术前前列腺特异性抗原水平，但是其无法通过组织学分级，肿瘤分期，患者年龄和切除余量等临床因素预测患者预后[5]。因此，需要额外的预后标志物来评估个体的预后情况并计划个体化治疗。已有研究通过蛋白质组学发现前列腺癌组织和癌旁组织有众多表达差异蛋白[6]，包括人类抗原R（HuR）和中心体蛋白激酶2（NEK2）。HuR通过与特定的mRNA亚群相互作用，提高了以下蛋白的水平：(1)促进细胞增殖，(2)增加细胞存活，(3)提高局部血管生成，(4)帮助癌细胞逃避免疫识别，(5)促进癌细胞的侵袭和转移[7]。NEK2参与有丝分裂细胞中中心体分离和双极纺锤体形成以及减数分裂细胞中染色质凝结控制[8]。NEK2通过磷酸化中心体蛋白，如CROCC,CEP250和NINL，调节中心体分离，导致它们从中心体移位。但是HuR和NEK2对前列腺癌的临床价值尚不明确。基于此，本研究探讨人类抗原R(HuR)、中心体蛋白激酶2（NEK2）在前列腺癌及其癌旁组织中的表达及其临床价值。

资料与方法

一、一般资料

纳入2018年1月-2021年1月我院收治的前列腺癌患者95例为恶性肿瘤组，其中，大于等于60岁的有43例，小于60岁的有52例，平均年龄（55.32±13.32）岁；……