谭邦银，邓 松，黎 容，唐 铭，朱 军，廖洪利*

(1.成都医学院药学院，四川 成都 610083；2.昆明医科大学药学院，云南 昆明 650500；3.南充市第六人民医院，四川 南充 637700)

乙肝是一种易恶变、难康复、传染性强的疾病，抗乙肝病毒是治疗乙肝的关键。目前临床常用的抗乙肝病毒药物主要是核苷类和干扰素，前者易耐药且治疗效果不突出，后者耐受性差，一般需注射给药[1]，因此，开发高效低毒且使用方便的抗乙肝病毒药物具有重要意义。研究表明，芒果苷具有降糖、抑制HepG2肝癌细胞增殖转移[2-3]、抗乙肝病毒[4]等药理作用。但由于芒果苷油水分配系数极低，不易被吸收，致使其生物利用度低[5]，限制了其广泛应用。若在芒果苷的3-、6-、7-位羟基引入正丁基，则有助于改善芒果苷的油水分配系数，进而提高生物利用度，但按文献报道的合成工艺进行重复实验，收率不稳定。

因此，作者采用正交实验优化正丁基取代芒果苷合成工艺；再利用AutoDock Vina软件[6]，通过计算机模拟正丁基取代芒果苷与抗乙肝病毒的靶点HBV核蛋白、HBX结合蛋白、Bcl-2与HBX-BH3复合体结晶蛋白的结合情况[7-8]，进而预测正丁基取代芒果苷的抗乙肝病毒活性；以最低结合能构象(优势构象)与原构象的均方根偏差(RMSD)是否低于2 Å[6]来评价分子对接结果的可信度；以预测正丁基取代芒果苷可能具有的尚未被发现的药理作用，为后期体外或体内实验提供足够的理论依据。

1 实验

1.1 材料、试剂与仪器

芒果苷(批号2020091202)，西安雅图生物科技有限公司。

溴代正丁烷等试剂，成都市高新区蔚蓝化学试剂公司。……