血清miR-922及miR-506对儿童急性淋巴细胞白血病诊断及预后判断的价值
2021-10-30朱奕月吴日暖李霞陈祥碧
朱奕月 吴日暖 李霞 陈祥碧
(1.三亚市妇幼保健院儿科,海南三亚 572000;2.三亚市人民医院儿科,海南三亚 572000)
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种儿童最常见的恶性肿瘤,临床表现主要有贫血、感染及发热等,其发生与基因突变、染色体变异及功能蛋白表达异常等多种因素和机制有关[1]。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类含有18~24个核苷酸的非编码RNA,可特异性调节生物细胞的增殖、分化、凋亡及肿瘤发生过程中相关基因表达,其异常表达与ALL的发生发展、临床表现及预后情况密切相关,有望作为ALL的诊断性标志物和治疗靶点[2-3]。有研究认为,miR-922及miR-506在ALL患者中存在异常表达,其表达水平变化对ALL的发生发展有重要的影响,可能是ALL预后预测及疗效监测的新指标[4-5]。然而,关于miR-922及miR-506能否作为儿童ALL诊断及预后判断的新型生物学指标,目前尚未明确。因此,本研究通过检测ALL患儿血清miR-922及miR-506表达水平,分析其与儿童ALL临床指标的关系,探讨miR-922及miR-506在儿童ALL诊断及预后判断中的价值,旨在为儿童ALL的诊疗提供帮助。
1 资料与方法
1.1 研究对象
前瞻性选取2018年1月至2020年11月三亚市妇幼保健院和三亚市人民医院收治的初诊ALL患儿132例为研究对象,其中男82例,女50例,确诊年龄3~14岁,平均年龄(6.5±1.8)岁。纳入标准:(1)ALL的诊断及分型标准参考《儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议(第四次修订)》[6];(2)ALL患儿均采用中国儿童白血病协作组(Chinese Children's Leukemia Group,CCLG)-ALL2008方案[7]治疗。排除标准:(1)合并其他恶性肿瘤、血液系统疾病及自身免疫疾病;(2)确诊时已接受过治疗,不能配合本次研究者。……
