孙倩 王政力 刘晓晨 季艳春 贺雨 艾青 李禄全

（重庆医科大学附属儿童医院新生儿诊治中心/儿童健康与疾病国家临床研究中心/儿童发育疾病研究教育部重点实验室/儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地/重庆市儿科重点实验室，重庆 400014）

人类肠道与共生微生物之间的相互作用可能是人体中最多样化的，其中细菌占较大比例。不同种类的细菌在宿主免疫系统成熟、肠道屏障功能和人类疾病中起着关键作用［1-2］。相较于正常出生体重儿，低出生体重儿肠道菌群的组成丰富度和多样性降低［3］。研究表明经验性使用抗生素会增加早产儿视网膜病变、坏死性小肠结肠炎［4］、晚发型败血症的发病率；同时影响远期预后，如生长障碍、肥胖、过敏和自身免疫性疾病的风险增加［5］。

一方面，抗生素的使用会导致肠道菌群失衡和多样性减少，缺乏有益的双歧杆菌属和狭窄梭菌属1［6］，同时机会致病菌肠杆菌科、肠球菌和葡萄球菌增加［7］。另一方面，抗生素的使用会影响肠道菌群代谢产物短链脂肪酸（short-chain fatty acids，SCFAs）含量。SCFAs与多种疾病状态的发生发展密切相关，如炎症性肠病、1型糖尿病和非酒精性脂肪肝等［8］。

目前针对极低出生体重儿（very low birth weight infant，VLBWI）的相关研究，大多着眼于抗生素干预对肠道菌群的影响，研究结果显示抗生素治疗会降低肠道菌群的多样性并且增加有害菌［9］。Arboleya等［10］探讨了抗生素疗程后菌群及3种SCFAs含量的改变，本研究拟进一步探讨广谱抗生素疗程对VLBWI肠道细菌群落及大部分SCFAs的影响，并分析菌群与SCFAs之间的关联。……