谭 娟，迟静薇，车 奎，王颜刚*

(1青岛大学医学部，山东 青岛 266000；2青岛大学附属医院)

脑、心脏、肾脏等大血管病变是2型糖尿病患者的重要并发症，其发病机制存在多种学说，得到公认的主要为糖基化终末产物(AGEs)和氧化应激学说等。研究证实，糖尿病血管并发症的发展中最为重要的是AGEs/RAGE途径。目前，临床对此病变尚无有效的防治方法。异荭草素(ISO)是一种存在于多种药用植物中的木犀草素糖苷类黄酮化合物。研究显示，其有着减轻胰岛素抵抗、抗氧化应激及抑制炎症等多种药理活性[1-5]。本研究将其应用于2型糖尿病小鼠模型，探讨对其血糖、大血管的影响及可能的机制。

1 材料与方法

1.1实验材料 选取C57BL雄性小鼠70只，均为健康、清洁级，6～8周龄，体重(20±2)g。于室温25℃、湿度60%，5～6只/笼，饲养。SPF级实验维持期鼠粮，以高压蒸汽灭菌法灭菌，小鼠自由饮食。异荭草素(北京普天同创生物科技有限公司)，链脲佐菌素(美国Medche-mExpress公司)，检测AGEs的ELISA试剂盒(武汉华美生物工程有限公司)。

1.2实验方法

1.2.1造模 将小鼠分为正常对照组(NC，饲养8周未发病的小鼠，共7只)和模型组(DM，饲养后糖尿病发病的小鼠，共46只)。基础饲料饲喂NC组4周。以高脂饲料饲喂DM组4周，连续5 d腹腔内注射链脲佐菌素30 mg/(kg·d)，每周在固定的时间称重，1周后自尾部针刺取血测随机血糖，连续2次随机血糖大于16.6 mmol/L者为造模成功。

1.2.2分组及处理 将46只成功造模的糖尿病小鼠随机分为5组：糖尿病模型组(BC)，共10只，发病后不采取任何干预措施；ISO低剂量组，共9只，10 mg/(kg·d)；ISO中剂量组，共9只，20 mg/(kg·d)；ISO高剂量组，共9只，40 mg/(kg·d)；……