戴万辉, 谢劲松

0 引 言

乳腺癌是女性最常见的一种恶性肿瘤，我国每年约有4万女性死于乳腺癌[1]。近几年，乳腺癌的发病率呈直线上升趋势，甚至在大城市已经占据女性恶性肿瘤发病率的首位，成为女性健康的头号杀手[2]。因此，探究乳腺癌的发病机制和治疗手段已经成为近几年的研究热点。

URI是RNA 聚合酶II(RNA polymerase II)第5亚基RPB5 的调节蛋白，通过与RPB5 特异性的结合来调节RNA聚合酶II的活性[3]。有研究表明，URI在多种肿瘤组织中高表达，在基因转录、细胞凋亡、基因组稳定以及肿瘤发生发展中起重要作用[4]。有文献表明，在肝癌和卵巢癌中URI可以促进肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤凋亡，促进肝癌和卵巢癌的发生发展，因此在肝癌和卵巢癌中URI被定义为癌基因[5]。肿瘤的发生发展是一个受多种因素作用和调控的过程，而自噬和凋亡在肿瘤的发生发展中起着关键作用[6]。自噬是一个高度保守的自我消化过程[7]。在正常生理情况下，自噬有利于细胞维持自身稳态，抑制其癌变[8]；而肿瘤一旦形成，自噬降解生成的小分子物质可以为癌细胞提供丰富的营养物质，促进肿瘤的发展[9]。凋亡与肿瘤的发生、发展、消退等也存在密切的关系，肿瘤的发生是由于细胞增殖和凋亡失调所引起[10]。因此，为了探究URI基因对乳腺癌细胞自噬和凋亡的影响，本研究构建了URI干扰RNA，通过下调乳腺癌细胞内URI基因的表达，探讨URI基因沉默对乳腺癌细胞自噬和凋亡的影响。

1 材料与方法

1.1 主要材料和仪器乳腺癌细胞……