范浩博，唐秀平，杨丽源，宋唯琦，王英，陈思宇，邹云春

(川北医学院眼视光学系，四川 南充 637000)

弱视是造成当今世界上儿童视力下降的重要疾病之一[1]，亚洲地区的发病率约1.09%[2]。近年来，随着分子生物学、神经生物学等多学科在弱视致病机制方面的研究深入，目前研究[3-4]证实，弱视治疗的基本依据在于视觉发育敏感期内视觉可塑性的存在，而视觉发育可塑性机制与多种神经递质相关，但具体发病机制尚未完全阐明，还不能在分子水平上详细解释弱视关键期及可塑性发生的变化。突触目前被认为是弱视的最关键环节，其可塑性按时间上可分为长时程增强(long-termpotentiation，LTP)和长时程抑制(long-termdepression，LTD)。而早期生长反应因子-1(early growth responsive gene-1，Egr-1)作为即刻早期基因(Immediate-early genes，IEGs)中Egr家族内的一员，具有编码锌指结构的转录因子的作用。在突触可塑性和记忆的巩固以及LTP的诱导和学习过程中都伴随着Egr-1表达的增加[5]；同时，Egr-1也具有将短时程信号与长时程改变进行偶联的效应，但目前尚未有研究表明Egr-1的表达与弱视的关联。本研究通过观察形觉剥夺性弱视幼猫视皮质Egr-1的表达，探讨Egr-1对视觉发育的作用及机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物 选取3周龄幼猫30只，性别、毛色不限，体重240～350 g，眼底镜检查排除屈光介质混浊及眼底异常；检影验光显示幼猫屈光度为+1.25～+3.25 D。由于幼猫在年龄较小阶段尚无法自主摄取固态食物，故采取人工定时喂养猫奶粉与饮水的方式进行饲养，每日喂食4～5次，保证其健康成长。待其能够自主摄食后，每日早中晚共计3次，检查猫粮与饮水的供应，以保证食物的充沛。……