焦 敏 苗 帅 徐晓燕

山东第一医科大学（山东省医学科学院）药理研究所，山东泰安 271016

脑卒中在我国公民致死、致残病因中居首位，在发达国家脑卒中已经成为50 岁以上人群的第三大死因，仅次于冠状动脉心脏疾病和癌症［1］。卒中后抑郁（post-stroke depression，PSD）是卒中后常见的并发症，也是阻碍疾病恢复的重要因素［2］。该病发病率较高，以情绪低落、主动性差、兴趣丧失和睡眠障碍为主要特征，严重影响患者的预后和生活质量，深受临床关注。目前，临床有报道采用乌灵胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁，但尚未对其进行系统分析。因此，本研究对乌灵胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁的有效性和安全性进行Meta分析，为其在卒中后抑郁的临床治疗提供依据。

1 资料与方法

1.1 纳入与排除标准

（1）研究类型：随机对照试验（randomized controlled trial，RCT）。（2）纳入标准：脑卒中后抑郁（PSD）患者符合公认的卒中诊断标准和抑郁诊断标准且汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分≥9分。（3）干预措施：试验组：乌灵胶囊联合黛力新。对照组：黛力新。（4）治疗结局指标：总有效率；汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分；神经功能缺损评分量表（NIHSS）评分；Barthel 指数（BI）评分；不良反应发生率。（5）排除标准：本身有可能存在其他精神疾病症状的相关文献；重复发表的文献；未能从中取得全文或所需的结局性指标的文献。

1.2 资料来源

计算机检索 CNKI、VIP、WanFang、PubMed 等数据库中有关乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的随机对照实验（RCT），截止日期为2020 年9月。追溯被列入文献的参考文献，以补充获得与其相关的文献。……