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急性应激障碍向创伤后应激障碍发展小鼠模型的制备

2021-10-19王子元周文霞

中国药理学与毒理学杂志 2021年7期
关键词:小鼠症状实验

王子元,王 昊,黄 晏,周文霞

(1.南京中医药大学,江苏 南京 210023;2.军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,北京 100850)

应激障碍主要有急性应激障碍(acute stress disorder,ASD)和创伤后应激障碍(post-traumatic disorder,PTSD)[1]。二者的临床表现相似,均是严重的焦虑反应和对创伤线索的重度恐惧[2-3];二者的主要区别在于症状持续时间,1个月内为ASD,超过1个月则为PTSD。早在17世纪,英国就有对PTSD症状的记载[4],但直到越南战争后才引起人们的重视,并在由美国精神病学协会出版的《精神障碍诊断与统计手册》第Ⅲ版(Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorder,DSM-Ⅲ)中正式收录PTSD[5]。为了描述应激后短时间内部分人群出现的应激反应,并且确定急性创伤暴露患者中易发展为PTSD的高危人群[6],DSM-Ⅳ第一次引入ASD的概念。在最新的DSM-Ⅴ中,进一步明确了PTSD和ASD的诊断要点并细化了诊断依据。

有多项研究表明,ASD对PTSD具有中等强度的预测效度,即超过半数的ASD患者最终会发展并被确诊为PTSD[7-12]。不过目前对于ASD发展为PTSD机制的了解并不透彻,临床中也缺乏有效的防治药物,仅有少部分研究显示,创伤暴露人群在应激后6 h内给予氢化可的松可以减轻ASD和PTSD的核心症状[13]。目前药物研究多采用单一的条件恐惧模型代表应激障碍模型[14-15],这并不符合应激障碍的临床诊断标准。因此,需要基于多个行为学指标进行综合判定。现阶段多数应激障碍动物模型仅重点关注动物在PTSD阶段的生理状态变化[16-17],建立一个采用多个行为学实验综合评价,观察从ASD向PTSD发展过程中生理状态变化的动物模型至关重要。……

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