臧志意， 魏小东

癌症是目前造成人类死亡的主要原因之一，肺癌在全球癌症发病率中占据首位，并且是癌症造成死亡的主要原因[1]。肺癌患者中临床病理类型多为腺癌，以往研究显示肺癌的发生发展受多方面因素影响，而信号通路异常激活、基因位点突变等诱导细胞的癌变是其中的重要环节之一[2]。随着新辅助治疗及手术方式的发展，患者预后不断得到改善，但仍不理想。高尔基体磷蛋白3(Golgi phosphoprotein 3,GOLPH3)参与维持高尔基体带状结构及囊泡运输等。有研究显示细胞内囊泡运输的失调是导致癌症发生的机制之一[3]。以往研究发现在肺癌、乳腺癌、神经胶质瘤中GOLPH3的过表达与患者不良预后有关[4]。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在促进血管生成中起着主导作用，血管的供应及新血管的生成对于机体起着至关重要的稳态作用，因为血管将营养物质输送到组织和器官并去除分解代谢产物[5]。然而，不受控制的血管生长会促进许多疾病发展，在肿瘤进展中发挥着重要的作用[6]。近期临床研究已经证实抗VEGF的药物在抗癌免疫中的作用，但在癌症治疗中VEGF靶向单一疗法会产生耐药性及局限性[7]。本研究通过探讨GOLPH3与VEGF在肺腺癌组织中的表达及对患者预后的影响，分析肺腺癌生长转移的机制，为肺癌的临床治疗提供新思路。

1 资料与方法

1.1一般资料 收集安徽医科大学无锡临床学院2015年1月至2017年6月进行手术诊治的66例肺腺癌患者的临床病理资料，其中男35例，女31例；年龄45～87(64.35±9.58)岁；Ⅰ期32例，Ⅱ期14例，Ⅲ期20例；……