探究在晚期非小细胞肺癌靶向治疗效果评价时应用血清肿瘤标记物水平的价值
2021-10-12冯才厚林万里陈颖
当代医学 2021年28期
冯才厚,林万里,陈颖
(高州市人民医院胸外科,广东 茂名 525200)
肺癌是一种发病率及死亡率均较高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)发病率约占85%,严重威胁患者的生命安全[1]。NSCLC患者就诊时多为晚期,已失去手术治疗的机会,需采取药物控制病情。NSCLC 患者病情缓解时血清肿瘤标记物水平下降,而一旦复发,标志物水平又会上升,表明血清肿瘤标记物水平可对靶向治疗效果进行评价[2-3]。基于此,本研究选取本院收治的60例NSCLC患者作为研究对象,探究血清肿瘤标记物水平评价靶向治疗效果的价值,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取2018年6月至2020年6月本院收治的60例晚期非小细胞肺患者作为研究对象,其中男23例,女37例;年龄48~60 岁,平均(53.42±4.36)岁。本研究经本院伦理委员会审核批准。
纳入标准:经病理学与细胞学检查确诊为晚期非小细胞肺癌;就诊前均未接受其他药物或手术治疗;签署知情同意书。排除标准:患有严重心、脑血管疾病者;肝、肾等器官功能不全者;患有认知障碍,无法沟通者;对本研究药物过敏者。
1.2 方法 所有患者均采取靶向治疗,口服吉非替尼片(阿斯利康制药有限公司,国药准字J20180014,规格:0.25 g/片),每次0.25 g,每天早餐后2 h 服用1 次,连续服用8~12周,期间如病情恶化或患者对药物不耐受应立即停止用药。治疗期间仅给予患者营养支持、止痛处理等,禁止实施其他抗癌治疗措施。
1.3 观察指标 ①临床疗效,采用世界卫生组织实体瘤评估标准,肿瘤晚期消失,且未出现新的病灶为完全缓解;……
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