张春艳，黄延新

（1.山东省诸城市人民医院儿科，山东 潍坊 262200；2.山东省诸城市人民医院血液科，山东 潍坊 262200）

免疫抑制治疗（IST）是儿童重型再生障碍性贫血（SAA）的常规治疗方法之一[1]，可用于无法进行造血干细胞抑制的SAA 患儿。IST 主要包括抗胸腺细胞免疫球蛋白（ATG）和环孢菌素A两种抑制剂[2]。有研究[3]报道，IST治疗SAA有效率为60.0%～70.0%，可能与造血干细胞数量过少、质量异常有关。同时，IST 治疗后SAA 患儿自身骨髓恢复速度较慢，需长时间、持续性输入血制品维持疗效，增加了并发症及其他血液传播性疾病发生的风险。因此，改善SAA 患儿的临床治疗方案，减少长期多次血液制品输入，提高治疗的效果和安全性，已成为治疗SAA 患儿的重点。血小板生成素（TPO）[4]是一种刺激巨核细胞生长、分化的内源性细胞因子，可通过调节造血干细胞和巨核细胞增殖和分化，提高体内外周血细胞数量。有研究发现[5]，SAA 临床治疗中加入rhTPO能有效促进自身骨髓造血能力，恢复血象和减少输血依赖。基于此，本研究选取2016 年4 月至2019 年4 月本院收治的SAA患儿60例作为研究对象，探究IST+rhTPO治疗SAA患儿的临床疗效、血常规指标恢复情况及不良反应发生率，旨在为临床上推广应用IST 联合rhTPO 治疗SAA 患儿提供理论依据，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2016年4月至2019年4月本院收治的SAA患儿60例作为研究对象，随机分为干预组和对照组，各30例。干预组男13例，女17例；平均年龄（8.66±3.45）岁；平均病程（3.21±1.58）个月。对照组男14例，女16例；平均年龄（8.91±2.99）岁；平均病程（3.59±1.67）个月。两组年龄、性别、病程等临床资料比较差异无统计学意义，具有可比性。……