张营慧，朱会芳，千新来

新乡医学院病理学系，河南新乡453000

肝细胞癌（HCC）是常见的恶性肿瘤之一，其病 死率居恶性肿瘤的第二位［1］。近年来，尽管在HCC的防治方面已取得了一定程度的进展，但患者的长期生存情况仍然不佳［2］。肿瘤的侵袭和转移是HCC患者死亡的主要原因，而肿瘤的侵袭、转移与上皮间质转化（EMT）的关系非常密切［3］。分子靶向治疗是临床治疗肿瘤的新手段，在分子水平研究HCC的发病机制有助于寻找相应的靶标，提高HCC的临床治疗效果。长链非编码RNA（lncRNA）是一类转录本长度超过200 nt的RNA分子，它们不编码蛋白质，而是以RNA的形式通过调控基因的表达在多种生理病理过程中发挥重要作用［4］。lncRNA异常在肿瘤生长、侵袭、迁移过程中发挥具有重要的调控功能，从而起到抑癌或促癌的作用［5-6］。SNHG1是新发现的lncRNA家族成员之一，在非小细胞肺癌［7］、垂体瘤［8］、骨肉瘤［9］和胰腺癌［10］等恶性肿瘤细胞的进展中发挥重要作用。研究显示，SNHG1高表达可促进非小细胞肺癌［7］、骨肉瘤细胞［9］以及垂体瘤细胞［8］的迁移。但是，目前关于SNHG1在HCC细胞侵袭和迁移中作用及机制的研究少见。2020年1月—2021年3月，我们采用siRNA技术干扰HCC细胞中SNHG1的表达，观察其对细胞侵袭和迁移能力的影响，并探讨其作用机制与EMT的关系，旨在为HCC的分子治疗提供新的靶标。

1 材料与方法

1.1 材料人正常肝细胞L02和人HCC细胞HepG2、SMMC7721，由本实验室自主保存。10%胎牛血清、DMEM高糖培养基、100 mg/mL青霉素以及链霉素均购自美国Gibco公司；Transwell小室购自Corning公司；TRIzol、逆转录试剂盒和SYBR Master Mix试剂盒均购自日本Takara公司；……