梁峰，张玮，王胜杰，黄晓梦，岳磊，武雪亮

1河北北方学院附属第一医院普通外科，河北张家口075000；2河北北方学院附属第一医院小儿外科；3河北北方学院附属第一医院医务处

结直肠癌（CRC）是常见的恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年上升和年轻化趋势。尽管结直肠癌的诊断与治疗已经取得了显著进步，但其疗效及预后仍不容乐观。深入研究结直肠癌的发病机制有助于探索结直肠癌分子分型，为结直肠癌的治疗提供新的靶点，实现结直肠癌的个体化治疗。长链非编码RNA（lncRNA）是指长度大于200 nt的非编码RNA，广泛参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭、迁移等多种生物学过程。癌症易感性候选基因9（CASC9）是具有致癌作用的lncRNA，在肝癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤中高度表达［1-2］。miR-195-5p是新发现的肿瘤相关miRNA，可通过抑制靶基因的表达发挥抑癌作用［3］。研究发现，lncRNA除了直接参与基因的表达调控外，也可作为一种竞争性内源RNA与miRNA相互调控，共同参与靶基因的表达，在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用［4］。细胞周期蛋白D1（CCND1）是细胞周期蛋白家族中高度保守的成员之一，CCND1功能失调引起细胞异常增殖，与多种肿瘤的进展密切相关。CCND1和miRNA在癌症中的靶向关系已有报道，LIU等［5］研究发现，miR-138通过靶向CCND1抑制食管癌的生长和肿瘤发生；CAI等［6］研究发现，miR-186在肺腺癌中可以直接靶向CCND1、CDK2和CDK6。然而，CASC9、CCND1以及miR-195-5p/CCND1轴 在结直肠癌肿瘤发生发展中作用的相关研究较少。2020年6月—2021年6月，我们通过干扰结直肠癌细胞中CASC9的表达，观察其对细胞增殖、凋亡的影响，并探讨其作用机制与miR-195-5p/CCND1轴的关系，为结直肠癌的诊断和治疗寻找新的靶点。……