王琳，丁忠莲，刘东英

先天性心脏病（CHD）是指胎儿时期心血管发育异常/障碍导致的心血管结构畸形及功能异常，其发病率已占出生缺陷儿的首位[1-3]。该病病因复杂，且可引起肺炎、肺动脉高压、心力衰竭等多种疾病[4,5]，给患儿家庭造成严重负担，手术、药物等均是其治疗的有效方法[6-8]。对于合并重症肺炎的CHD患儿，积极控制肺炎，可争取时间手术，改善预后，临床意义重大。本文在常规治疗基础上联合丙种球蛋白治疗CHD合并重症肺炎患儿，观察疗效及对患儿炎症、免疫功能的影响，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 研究对象本研究纳入2017年5月至2020年1月于商丘市中心医院儿科收治的83例CHD合并重症肺炎患儿，其中CHD由心脏彩色超声多普勒确诊，肺炎诊断符合中华医学会儿科学分会呼吸学组《儿童社区获得性肺炎管理指南（2013修订）》[9]中重症肺炎诊断标准。按随机数字表法随机分为对照组41例和观察组42例。其中对照组男22例，女19例；年龄（14.5±2.1）月；出生体质量（2.80±0.31）kg；房间隔缺损17例，室间隔缺损6例，动脉导管未闭5例，房间隔缺损+室间隔缺损4例，房间隔缺损+动脉导管未闭3例，室间隔缺损+动脉导管未闭2例，房间隔缺损+室间隔缺损+动脉导管未闭1例，其他3例；合并肺动脉高压18例。观察组男24例，女18例；年龄（14.1±1.8）月；出生体质量（2.76±0.26）kg；房间隔缺损20例，室间隔缺损7例，动脉导管未闭5例，房间隔缺损+室间隔缺损3例，房间隔缺损+动脉导管未闭1例，室间隔缺损+动脉导管未闭2例，其他4例；合并肺动脉高压21例。经统计学处理，两组一般资料具有可比性（P＞0.05）。……