NSCLC组织中8-OHdG、p53的表达与患者临床病理特征及预后的关系
2021-10-08贠宇辉杨恩德
检验医学与临床 2021年18期
贠宇辉,景 鑫,杨恩德
空军军医大学唐都医院/空军军医大学第二附属医院胸腔外科,陕西西安 710038
肺癌是当今最常见的癌症,病死率极高,而吸烟是肺癌发病的主要原因,但其影响肺癌发生、发展的机制目前尚未明确[1]。有研究报道吸烟是氧化应激的主要诱因,而氧化应激可以导致DNA损伤和肿瘤相关基因突变[2],因此吸烟可能通过引起氧化应激反应而导致肿瘤发生、发展。8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是公认的氧化应激标志物,由于其只能通过DNA氧化损伤途径形成,且可以在体内稳定存在而不受饮食等因素影响,很容易被检测到,因此被用于评估氧化应激的产生[3]。曾有研究报道8-OHdG在癌症中的表达增加与预后不良有关[4]。但也有研究表明,在乳腺癌患者血清和癌组织中8-OHdG的低表达反而与乳腺癌的浸润性相关,而且8-OHdG低表达的患者生存率会更低[5]。因此8-OHdG表达作为一种生物标志物的临床意义仍存在争议,且目前关于非小细胞肺癌(NSCLC)组织中8-OHdG表达的研究尚少。
人抑癌基因p53是调控细胞活性、DNA修复和凋亡的重要转录因子。p53突变是在肺癌中发现的最常见的突变之一,且在吸烟导致的肺癌中更为常见[6]。在烟草的烟雾颗粒中存在60多种致癌物可以导致基因突变,p53的突变导致DNA的修复能力受损,从而促使癌症加剧[7]。有研究发现恶性黑色素瘤p53阳性表达患者中,8-OHdG的阳性免疫反应较多[8]。因此,本研究应用免疫组织化学方法检测8-OHdG、p53在NSCLC组织中的表达水平,并分析二者与吸烟等临床病理特征和患者预后之间的关系。……
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