MiR-18B-5p调节BTG3及其下游信号通路促进肝细胞癌的发生发展
2021-09-30焦文鹏崔妹娟焦文静张金艳
焦文鹏,侯 琳,崔妹娟,焦文静,张金艳*
(1.河北医科大学第四医院放一科,河北 石家庄 050011;2.河北医科大学第四医院内分泌科,河北 石家庄 050011;3.河北医科大学第三医院病案室,河北 石家庄 050051;4.河北医科大学第四医院检验科,河北 石家庄 050011)
肝癌是常见的消化道恶性肿瘤之一[1-5],其主要治疗方式为手术切除和肝移植,但其预后较差,5年生存率只有20%~50%[6-7]。寻找肝癌相关的肿瘤标志物有助于改善患者预后。微小核醣核酸(MicroRNAs,miRNAs)是一种短链非编码RNAs,其与肝癌的发生和发展密切相关,是肝癌肿瘤标志物的合适选择[8-12]。研究显示, miR-18B-5p在肝癌细胞中有不同程度的表达,可以成为新的肝癌肿瘤标志物[13]。本研究旨在探讨miR-18B-5p和肝癌患者临床病理因素的关系及其作用机制,报告如下。
1 资 料 与 方 法
1.1一般资料 选取2012年1月1日—2018年12月31日于河北医科大学第四医院进行手术治疗的原发性肝癌患者329例,随访至2020年5月31日,资料完整者321例,随访率为97.6%。其中存活84例,死于肝癌237例。随访时间2~103个月,平均(31.16±25.24)个月。其中,男性213例,女性108例;年龄41~73岁,平均(56.26±7.99)岁。
本研究经过医院伦理委员会批准,所有患者及家属均知情同意且签署知情同意书。
1.2临床随访研究 出院后每6个月进行一次标准化随访。所有患者从诊断到死亡或最后一次随访至少12个月。生存期从患者入院时间开始计算,到患者死亡或最后随访时间为止点。
1.3细胞系来源 实验室HepG2、Bel-7402、MHCC97、Hep3B细胞系购自南京凯基生物制品有限公司。采用10%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)(Gibco,美国)的RPMI 1640培养基(Gibco,美国)中培养。
1.4下调HepG2细胞miR-18B-5p表达……
