李婷娜 韩一栩 韦秋圆 王晓暖 周小飞 （海口市妇幼保健院妇产科，海口570311）

宫颈癌是女性生殖道最常见的恶性肿瘤之一，在女性恶性肿瘤中的发病率和死亡率排名第四，在全世界生殖道恶性肿瘤中排名第一［1］。尽管医疗技术在不断地进步，宫颈癌治疗手段取得了一定的疗效，但是宫颈癌患者的长期生存率仍然较差，并且放化疗存在严重的副作用［2］。分子靶向治疗是治疗宫颈癌最有前景的新型治疗方法，其治疗关键是寻找分子靶点［3］。研究报道在宫颈癌发生过程中存在某些癌基因和抑癌基因的异常表达，在宫颈癌的恶性进展中发挥重要作用，具有成为抗肿瘤治疗靶标的潜力［4］。免疫球蛋白超家族成员细胞黏附分子2（cell adhesion molecule 2，CADM2）在体内能量稳态的维持过程中发挥重要作用［5］。最近的研究表明CADM2 可以作为肿瘤抑制因子，在神经胶质瘤、肾透明细胞癌和食管鳞状细胞癌等多种肿瘤组织中低表达或者表达缺乏，抑制肿瘤的增殖、侵袭和转移等多种恶性生物学行为，可能是抗肿瘤治疗的潜在分子靶点［6-8］。但是CADM2 在宫颈癌中发挥的功能及作用机制鲜有报道。本文旨在研究CADM2 的异常表达在宫颈癌发生发展过程中的重要作用，为CADM2 作为宫颈癌治疗潜在分子靶标提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料 Trizol 试剂购自美国Invitrogen 公司；RNA 提取试剂盒、SYBR Green Mastermix 试剂盒和蛋白裂解液购自北京索莱宝公司；RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit 逆转录购自美国Thermo公司；CADM2 和GAPDH 引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成；宫颈癌细胞HeLa、SiHa、C33A 和正常宫颈上皮鳞状细胞H8 购自上海中国科学院；……