朱亚蕊 时松和 李雪

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)是肺癌中最常见的类型，深入了解其生物学机制，开发有针对性的靶向药物对提高晚期或转移性非小细胞肺癌患者的总体生存率具有重要意义[1]。miRNA的异常表达与NSCLC密切相关，研究报道非小细胞肺癌患者的血清样本中miR-342-3p表达显著下调，miR-342-3p的低表达与晚期TNM分期和阳性淋巴结转移密切相关[2]。且miR-342-3p过表达，可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖和迁移[3]。核酪蛋白激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶底物1(nuclear ubiquitous casein and cyclindependent kinase substrate1，NUCKS1)在DNA损伤反应和代谢中起重要作用，可以用作多种癌症的生物标志物；并与microRNA相关[4]。研究报道miR-137可通过负调控NUCKS1抑制肺癌A549细胞增殖，迁移，并使肺癌细胞对紫杉醇和顺铂敏感[5]。miR-342-3p是否通过调控NUCKS1影响非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭迁移还尚不清楚。因此，本研究旨在探讨miR-342-3p是否通过调控NUCKS1影响非小细胞肺癌细胞增殖、侵袭迁移。

资料与方法

一、一般资料

2017年5月至2020年5月经手术病理证实的非小细胞肺癌患者30例，其中男21例，女9例，年龄25～78岁，平均59岁。所有患者术前均未进行过放化疗。通过手术切除其肺癌组织，选取癌旁健康的组织作为对照。

二、材料

人正常肺上皮细胞BES2A-2B和肺癌细胞A549、H1299购自美国ATCC；RPMI-1640培养基购自杭州仟诺生物科技有限公司；Trizol试剂购自美国Invitrogen公司；SYBR Premix ExTaqTM试剂盒购自北京麦瑞博生物科技有限公司；蛋白提取试剂盒、BCA试剂盒购自上海圻明生物科技有限公司；双荧光素酶报告基因检测试剂盒购自深圳子科生物科技有限公司；MTT试剂盒购自美国Sciencell公司；……