邱继红，王敏建

(重庆市精神卫生中心精神科 401147)

孤独症谱系障碍患病率目前呈增高趋势，其发病机制尚不明确[1-2]。目前学者认为孤独症谱系障碍是一种异质性的神经发育障碍，常在儿童早期出现，伴有社会互动和交流功能受损[3-5]。胆固醇及其含氧代谢物，如氧化甾醇，在脑疾病的病理生理学方面是潜在的参与者。许多神经精神疾病患者都存在氧化固醇水平的改变，包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、帕金森病、X连锁肾上腺脑白质营养不良[6-9]。最近的研究表明，自闭症谱系障碍与胆固醇代谢紊乱有关[10-12]。但目前国内对此探讨较少，为此设计了本研究。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2018年5—9月，前瞻性收集并随访本院收治的孤独症谱系障碍儿童55例作为观察组，同期收集至本院健康体检的健康儿童55例作为对照组。观察组纳入标准：(1)确诊孤独症谱系障碍，诊断依据美国精神心理学会2013年第5版《精神疾病诊断与统计手册》中儿童孤独症谱系障碍的诊断标准；(2)年龄2～6岁；(3)直系亲属知情同意，且签署知情同意书。排除标准：(1)呼吸系统疾病者；(2)外周或中枢性听力障碍者；(3)严重行为障碍者；(4)合并癫痫或其他神经系统疾病者；(5)肝肾功能不全者；(6)其他重大疾病患者。对照组为2～6岁的健康儿童，均无上述疾病或其他重大疾病。55例孤独症谱系障碍儿童中，症状为轻度、中度的30例，重度的25例；41例存在社会交流功能障碍，均有不同程度的语言障碍。两组患者年龄、性别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，见表1。