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埃克替尼联合同步胸部放疗治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者近期效果

2021-09-22张玉萍陈吉辉张艳萍宋海平马学真

精准医学杂志 2021年4期
关键词:研究

张玉萍 陈吉辉 张艳萍 宋海平 马学真

(1 青岛大学第二临床医学院放疗二科,山东 青岛 266003; 2 青岛市第八人民医院肿瘤科; 3 青岛市城阳人民医院呼吸内科)

最新统计数据显示,全球发病率最高的恶性肿瘤仍然为肺癌[1],其中80%~85%为非小细胞肺癌(NSCLC),67%的患者在出现临床症状时已属晚期(多为III-Ⅳ期),无根治手术的指征,目前放、化疗为临床上标准治疗手段[2]。研究发现,约26%的NSCLC患者存在EGFR基因突变[3],其中亚裔女性肺腺癌患者EGFR基因突变率更高,达38%[4]。对于EGFR基因突变型晚期NSCLC患者应用表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)效果较好[5],已经成为该类患者一线治疗药物[6]。体外研究结果显示,EGFR-TKI具有放疗增敏作用,主要体现在:①降低了放疗后期肿瘤的放射抵抗;②降低了EGFR-TKI的继发耐药;③增强了对肿瘤的杀伤能力[7]。研究发现针对脑转移性NSCLC患者,EGFR-TKI联合放疗较单纯EGFR-TKI治疗或单纯放疗具有更显著的优势[8-10],但EGFR-TKI联合胸部放疗对晚期NSCLC患者的治疗效果少有研究报道。本研究旨在观察比较埃克替尼联合同步胸部放疗对ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者的近期效果与不良反应,为晚期EGFR突变型NSCLC的治疗提供新的治疗思路。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2015年6月—2019年5月在我院接受治疗的晚期NSCLC患者为研究对象。纳入标准:①病理学证实为EGFR基因突变型NSCLC;②临床肿瘤分期为ⅢB~Ⅳ期的初治患者。③具有可评价病灶(根据RECIST 1.1版标准);④功能状态评分为0~1级的患者。主要的排除标准为:①伴有恶性胸腔或心包积液的患者;②严重心、肺基础疾病不能耐受治疗的患者;③影响药物吸收的胃肠道疾病的患者;……

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