王振虹 姜永杰 徐雷 王冲 曲政海 郭沙沙，4

(1 青岛大学附属医院教育培训部，山东 青岛 266003； 2 青岛市西海岸新区中心医院儿科；3 青岛大学附属医院儿科； 4 贵州省人民医院)

儿童和青少年社区获得性肺炎高达40%是由肺炎支原体(MP)感染所导致[1]，儿童以及青少年为易感的人群[2]。MP肺炎可以导致急性呼吸窘迫综合征[3]，少数可以发展成为重症，严重威胁到儿童健康[4]。由MP引起的呼吸道疾病包括细支气管炎、支气管炎、闭塞性细支气管炎和支气管扩张等。近年来研究显示，MP感染还可以引起儿童哮喘[5]。Toll样受体(TLRs)作为模式识别受体，可以和病原体表面配体相结合，激活人体先天性免疫系统，对病原体微生物起到非特异性免疫作用，同时在特异性免疫应答中也起到重要的作用。近年来，动物实验证实，TLRs在多种病原体感染相关实验模型中表达水平均明显升高[6]。TLRs、髓样分化因子88(MyD88)与核转录因子κB(NF-κB)组成的信号通路在多种疾病发病及治疗过程中发挥重要作用[7]。本研究在支原体肺炎(MPP)小鼠动物模型基础上，探讨TLR-MyD88-NF-κB信号通路在MPP发病中相关作用及其机制。

1 材料与方法

1.1 动物来源及分组

健康SPF级BALB/c小鼠60只，雌雄各半，体质量14～18 g， 4～6周龄，置于青岛大学附属医院动物实验中心SPF级动物房中进行饲养，室温控制在20～22 ℃，相对湿度60%～70%，12-12 h昼夜循环环境。由即墨市动物饲养所提供。MP血清学检测呈阴性。按照数字表法将小鼠随机分为MPP组(40只)和对照组(20只)。

1.2 材料和设备

MP(ATCC15331)FH 型标准株(上海佰泰科技有限公司)，IL-4、IL-6 ELISA试剂盒(美国R&D公司)，TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB p65山羊抗兔单克隆抗体(北京中杉金桥生物技术有限公司)。……