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pSTAT1与PD-L1在三阴性乳腺癌中的表达及相关性研究

2021-09-19杨宏坤贾永峰

内蒙古医科大学学报 2021年4期
关键词:乳腺癌

杨宏坤,刘 霞,2,施 琳,2,贾永峰,2,云 芬,2

(1内蒙古医科大学基础医学院,内蒙古 呼和浩特 010059;2内蒙古医科大学附属医院病理科)

三阴性乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和Her2均阴性的一类乳腺癌(breast cancer,BC)亚型。TNBC具有高度异质性和侵袭转移能力[1],对常规内分泌治疗和化疗药物不敏感,因而预后较差。TNBC具有的高突变率引起免疫原性增加以及更多的免疫细胞浸润[2]。在正常组织中,信号转导子和转录激活子-1(activator of transcription,STAT1)能传递多种细胞因子和生长因子的信号,促进免疫激活、抑制免疫过激,维持机体正常的免疫功能[3]。STAT1具有活性(pSTAT1)与非活性(uSTAT1)两种状态,pSTAT1仅在激活后数小时内能被检测到[4,5]。2-(1,8-萘啶-2-基)苯酚又称为2-NP,通过促进STAT1 Tyr701(酪氨酸)位点的磷酸化,维持pSTAT1的持续表达[6]。细胞程序性死亡-配体1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1),是早发现的一个重要免疫检查点,以PD-L1为免疫检测指标的肿瘤靶向治疗药物已投入临床应用,提高肿瘤中PD-L1的表达可以为免疫治疗提供有效的靶点[7]。本实验检测pSTAT1与PD-L1在TNBC中的表达并探讨其相关性,为TNBC的治疗提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

(1)标本选取内蒙古医科大学附属医院2017~2019年经病理确诊的120例乳腺癌组织,其中50例TNBC组织,70例非non-TNBC组织,收集同期36例乳腺良性病变(腺病)组织,所有病例术前均未经过放化疗治疗且临床资料完整;(2)细胞选取MDAMB-468和MCF-7人乳腺癌细胞系,均购于中国医学科学院,其中MDA-MB-468为TNBC细胞系,MCF-7为non-TNBC细胞系;(3)实验试剂,抗体使用Phospho-Stat1兔单克隆抗体(Tyr701)(58D6)和PD-L1兔单克隆抗体(E1L3N)XP,均购自Cell Signaling Technology(CST)公司;即用型免疫组化超敏UltraSensitiveTM SP试剂盒购自福州迈新生物技术开发有限公司;……

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