侯力丹，宋佳诚，刘 丹，毛娅卿，杨亚希，黄小洁，吴应凯，王 嘉*，李俊平*

(1.中国兽医药品监察所，北京100081；2.中国农业大学动物医学院，北京 100193；3. 国家兽用药品工程技术研究中心，河南洛阳 471000)

禽腺病毒(Fowl adenovirus，FAdV)属于腺病毒科禽腺病毒属，曾称为I群FAdV，可根据其分子生物学特征及限制性内切酶片段图谱等方法分为A～E共5个种，12个血清型[1]，其多个种和血清型的特征为FAdV的鉴定、检验及诊断方法建立和相关疫苗评价等带来很大挑战。FAdV可引起鸡包涵体肝炎(IBH)、心包积液综合征(HPS)和肌胃糜烂 (GE) 等病症，严重影响养禽业[2-4]。自2015年6月以来，我国山东、河南、河北等省份的部分地区鸡群中发生了由血清4型FAdV引起的以心包积液和肝脏肿大为特征的传染病，被称为鸡心包积液-肝炎综合征(HHS)[5-7]。近期也报道了血清4型的I群FAdV在水禽中的感染病例[8]。除血清4型外，FAdV-8a、FAdV-8b、FAdV-10及FAdV-11等血清型在我国鸡群中均有流行和感染，对我国养禽业造成严重影响[9-10]。目前，我国尚无商品化FAdV疫苗及诊断制品。因此，建立12个血清型FAdV代表毒株库对于FAdV疫苗及诊断制品研发、评价等具有重要意义。

我国于20世纪70年代从国外引进了12个血清型毒株[11]，但一直未进行系统鉴定。本研究针对FAdV不同种的Hexon和Fiber序列设计引物，拟经PCR扩增和遗传进化分析，对12个毒株进行基因分种鉴定。再结合同一种中不同血清型病毒Hexon序列上酶切位点的特征，通过限制性内切酶进行酶切，得到不同的酶切片段，确定同一种内不同血清型的病毒毒株种是否纯净，进一步完善12个血清型代表毒株毒种库。……