杨 康，袁林茂，张维达，李自力*

(1.农业微生物学国家重点实验室，华中农业大学动物医学院，湖北省预防兽医学重点实验室，武汉430070；2.上海新农饲料股份有限公司，上海201600)

猪繁殖与呼吸综合征俗称猪蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus，PRRSV)引起猪繁殖障碍和呼吸系统损伤的高度接触性传染病，病猪和带毒猪是主要传染源[1]。该病最早于1987年在美国被报道，随后在许多国家出现。PRRSV分为两个基因型，即以LV为代表的欧洲型和以VR2332为代表的美洲型[2-3]。1996年，郭宝清等[4]在中国首次分离到PRRSV CH-1a株。2006年，田克恭等[5]首次报道中国暴发高热病，后确定是由高致病性PRRSV(Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus，HP-PRRSV)所致，其Nsp2基因存在30(1+29)个氨基酸的不连续缺失(相对于CH-1a)，这是判断HP-PRRSV的重要分子特征。2008年，在美国报道了一株 Nsp2 基因存在131个不连续氨基酸缺失的PRRSV，命名为NADC30[6]。2013年，周峰等[7]对河南省猪繁殖与呼吸综合征进行了流行病学调查，发现了与美国NADC30同源性较高的毒株，由于这类毒株与NADC30亲缘关系较近，国内现将该类病毒统称为类NADC30 PRRSV(NADC30-like PRRSV)。目前我国大部分省份均有类NADC30株检出，且阳性率逐年上升，类NADC30株现已成为多地的优势毒株。

PRRSV具有变异快的特点，特别是其非结构蛋白Nsp2、结构蛋白GP5变异最大，已有许多依据Nsp2及ORF5作为PRRSV遗传进化及基因分型的相关报道[8-9]。Shi等[10]对全球8624份PRRSV ORF5基因序列进行分析，将北美型PRRSV分为9个谱系(lineage1～9)。目前我国PRRSV分为4个谱系：lineage 1、lineage 3、lineage 5.1和lineage 8。也有国内学者根据Nsp2序列的差异，将我国PRRSV分为经典PRRSV、HP-PRRSV、类NADC30 PRRSV、疫苗毒株等。

目前商品化的疫苗主要针对经典PRRSV和HP-PRRSV。Bai等[11]建立了类NADC30 PRRSV的攻毒模型，评价了几种最主要的商品化疫苗的保护效力，证明现有疫苗不能对类 NADC30 PRRSV提供完全保护。……