张立，张艳楠，宋雪瑞，田琳

1.吉林大学基础医学院，吉林长春130021；2.西安市儿童医院，陕西西安710003

注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)也被称作是多动症，好发于儿童，主要特点表现为日常注意力集中差、注意力持续时间短暂、过度活动、学习困难等，对患儿自身及家庭、社会等均带来了较多不良影响[1-2]。早期积极了解ADHD的发病机制在指导治疗中占据着重要地位，临床研究认为，该病的发病涉及到较多因素，包括遗传、心理因素、神经心理学因素、轻微脑损伤、神经生化因素等，而分子遗传学中认为，其和多巴胺受体的基因多态性具有密切联系[3-4]。近年来也有报道发现，在ADHD患儿中存在着细胞免疫功能紊乱、相关细胞因子分泌异常等情况，此类情况还容易影响到多巴胺等神经递质代谢过程，可能是导致患儿出现行为问题关键环节[5]。本研究通过观察ADHD儿童T淋巴细胞亚群活性、细胞因子水平变化，旨在探讨其在疾病中的临床意义，现将结果报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料选择2018年3月至2020年10月西安市儿童医院接诊的60例ADHD患儿，作为观察组。纳入标准：①符合美国精神病学会《精神障碍诊断和统计手册》第五版DSM-V中ADHD的诊断标准[6]，并通过相关病史、躯体及神经系统检查、精神检查等确诊；②年龄6～12岁；③患儿及其家属均完成相关研究内容。排除标准：①近期服用过免疫调节剂、激素、兴奋剂或者治疗ADHD的相关药物；②近半个月内发生过急慢性感染；③合并内分泌疾病；④合并重大躯体性疾病；⑤合并情绪障碍、广泛性发育障碍、精神发育迟缓、孤独症、智力低下等疾病。……