丁 雪 辛卫娟 华克勤

子宫内膜癌(endometrial carcinoma ,EC)是发生在子宫内膜的一类上皮性恶性肿瘤,是女性生殖系统3大恶性肿瘤之一,分为Ⅰ型(雌激素依赖型)和Ⅱ型(非雌激素依赖型)[1]。研究[2-3]结果表明，EC的发生、发展不仅与雌、孕激素水平相关，还涉及多种分子通路机制。Salmena等[4]提出的竞争性内源核糖核酸(competing endogenous RNA，ceRNA)假说认为，多种核糖核酸(RNA)可通过共享一个或多个同源性的微核糖核酸反应元件(microRNA response element, MRE)竞争性结合微核糖核酸(microRNA，miRNA)，从而实现相互调控。长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)被证实可作为ceRNA参与调控多种癌症基因[5-7]。miRNA205既可靶向细胞凋亡通路，抑制细胞自噬[8]，又可调节上皮-间充质转化促进癌细胞的增殖、侵袭[9]，其高表达常与疾病预后不佳相关[10-11]。抑癌基因p53是miRNA205的直接靶点，miRNA205与p53结合后，可抑制该基因的作用，从而抑制癌细胞凋亡[12]。本课题组的前期研究[13]已成功鉴定出新的lncRNA，将其命名为lncRNA-LA16c-313D11.11。该lncRNA可作为ceRNA通过MRE与miRNA205结合，降低EC组织中miRNA205水平，维持细胞的生物学特性。因此，探索lncRNA-LA16c-313D11.11和p53与EC之间的联系，有助于为临床诊治EC夯实理论基础。

1 对象与方法

1.1 研究对象 收集复旦大学附属妇产科医院2013年9月—2016年9月收治的54例子宫内膜癌患者的临床资料。患者年龄范围为26～76岁，年龄为(56.00±10.66)岁。根据国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics, FIGO)2014年制订的标准对患者进行分期。根据分化程度、异型性和核分裂象确定子宫内膜样腺癌恶性程度的级别：G1为分化良好，属低度恶性；G2为中等分化，属中度恶性；G3为低分化，属高度恶性。纳入标准：为首次接受手术治疗的EC患者；患者手术前未接受放射治疗(简称放疗)或化学治疗(简称化疗)。……