基于免疫组织化学、组织芯片和RNA测序数据分析MACC1在结直肠癌的临床病理学意义

2021-09-04吴共发邱丽浈刘海盛曾宇婷黄绮亭曾炼坤徐润强李海刚

中国组织化学与细胞化学杂志 2021年2期

吴共发，邱丽浈，刘海盛，曾宇婷，黄绮亭，曾炼坤，徐润强，李海刚,6*

（广州医科大学附属第四医院1病理科，2健康管理中心，3麻醉科，4内三科，5普外科，广州 511300；6中山大学孙逸仙纪念医院病理科，广州 510120）

结直肠癌（colorectal carcinoma，CRC）是全世界病死率居第3位的恶性肿瘤[1]。在我国，CRC发病率逐年提高，已居恶性肿瘤第3位[2]。迄今CRC的治疗以外科手术为主，结合放化疗及靶向治疗等方法，但其根治术的5年生存率仅约50%，侵袭和转移仍是死亡的主要原因[1]。因此，利用生物大数据发现并研究与CRC关系密切的新型分子标志物，对于提高疾病早期诊断、患者生存率及临床治疗效果具有重要的现实意义。结肠癌转移相关基因-1（metastasis-associated in colon cancer-1, MACC1）是2009年被证实的一个与CRC转移密切相关的基因[3]，有望为CRC分子靶向治疗提供新靶点。目前国内外针对MACC1在CRC中的相关研究均有报道，但MACC1在CRC发生、发展以及作为治疗靶点的相关机制尚未完全阐明。Human Protein Atlas(HPA)数据库是一个巨大的基于RNA测序和免疫组化分析的转录组和蛋白质组数据库，在蛋白表达分析上具有重要价值[4]。Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA)数据库是在肿瘤基因图谱（the cancer genome atlas，TCGA）与基因型-组织表达（the genotype-tissue expression，GTEx）这两大著名转录组数据库基础上建立的可视化癌症大数据分析平台[5]。本研究通过免疫组织化学检测CRC中的表达并结合挖掘HPA与GEPIA 两大数据库中相关信息，分析MACC1的蛋白和mRNA在CRC组织中的表达差异、与CRC发病密切相关分子的关系以及与临床病理特征分期和预后的关系，为进一步研究MACC1基因在CRC中的作用机制提供线索与思路。