郑美青 薛 冰 赵淑锐 宋学英

(首都医科大学，北京 100069)

血小板在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用。血小板的主要生理功能是参与止血与血栓形成。正常血液中的血小板处于“静息”状态，呈圆盘状，当血小板受到一定刺激时就会被活化[1]，膜空间构形发生改变，血小板表面GPⅡb-Ⅲa 复合物的纤维蛋白原受体位点暴露，这些受体与血液中的纤维蛋白原结合而导致血小板聚集[2-4]。

在血小板的活化研究中，国内外较普遍的研究方法是利用流式细胞仪对血小板活化后分泌的物质进行检测，该方法虽然可以对血小板分泌的物质进行定量检测，但缺乏确凿的影像学支持[5-8]。

原子力显微镜(Atomic Force Microscopy, AFM)原理是在反馈控制系统的作用下，根据微小探针与样品间的相互作用，去感触样品表面形貌的变化，就如同人在大脑地控制下，用手去感触物体表面形貌[9]。原子力显微镜作为生物成像研究中的有力工具, 目前已经在生物材料的研究领域中得到了广泛的应用[10，11]。用原子力显微镜观察血小板的形貌变化实验中，经常会遇到制样技术的不成功直接导致实验失败。因为血小板在采集、保存过程中受多种因素影响，其代谢和生理活性很容易发生改变和活化，因此，血小板的制样方法至关重要，本文主要讨论血小板制样技术对原子力显微镜成像结果的影响。

1 实验试剂与仪器

实验所用仪器是Bruker Multimode 8 原子力显微镜，探针SNL-A、云母片和硅片均购于某公司。……