乙型脑炎继发抗NMDAR脑炎1例报告
2021-08-31伍文清
苗 冉, 寇 程, 伍文清
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate-receptor,NMDAR)脑炎最初被认为是一种神经副肿瘤综合征,但近年来随着其特异性抗体的发现,人们逐渐认识到其为一种自身免疫性疾病。2012年Prüss等[1]首次报道了44 例不伴有肿瘤的单纯疱疹脑炎患者体内抗NMDAR抗体阳性,提示该病可由病毒感染引起。我们现报道1例乙型脑炎患者病情好转时突发全身抽搐,从而发现血及脑脊液抗NMDAR抗体阳性的临床资料。
1 临床资料
患者,女,25岁,主因“头痛伴发热9 d”于2018年9月1日收入我院。入院前9 d无明显诱因出现头痛,伴发热,体温最高38.0 ℃,阿奇霉素抗感染治疗2 d后,上述症状无缓解。入院前5 d出现昏迷,体温最高39.0 ℃,腰穿测压力为290 mmH2O,脑脊液示白细胞132 X106/L、蛋白680 mg/L,糖及氯化物正常。头部CT示双侧侧脑室、丘脑及颞叶散在低密度灶。右侧丘脑区点片状稍高密度影,脑脊液及外周血送CDC查乙脑IgM、PCR均为阳性,“流行性乙型脑炎”诊断明确。给予地塞米松20 mg、甘露醇脱水效果不佳,患者症状逐渐加重,出现呼吸衰竭,行气管插管及呼吸机辅助呼吸。既往体健,未接种乙脑疫苗,长期居住在乙型脑炎疫区,近期有蚊虫叮咬史。入院查体:GCS 4分,深昏迷,双侧瞳孔等大等圆,直径约2 mm,对光反射迟钝,其它颅神经查体不合作。四肢肌张力低,肌力0级。四肢腱反射减弱,感觉及共济检查不合作,双侧病理征阴性。颈软,无抵抗。双肺呼吸音粗,可闻及湿性啰音。
辅助检查:入院血常规:WBC 12.33×109/L,NE 10.51×109/L,NE 85.34%,RBC4.11×1012/L,HG 111 g/L,PCT 176×109/L。CRP 72 mg/L。PCT、肝肾功能、电解质、血糖、甲状腺功能、肿瘤系列正常,头部核磁提示双侧基底节及丘脑对称性T1低信号、T2及FLAIR高信号,DWI双侧丘脑稍高信号(见图1)。……
