儿童急性淋巴细胞白血病早期治疗反应对预后的预测价值
2021-08-24邵静波朱嘉莳
李 红 邵静波 朱嘉莳 张 娜 陈 凯 王 真 邹 冰 夏 敏 蒋 慧
上海交通大学附属儿童医院血液肿瘤科(上海 200040)
儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)10年无病生存率高达80%,发达国家5年生存率已经接近甚至超过90%,这与目前的分层治疗、白血病细胞生物学特性及积极的支持治疗有关,也是多中心合作研究不断优化治疗方案的结果[1-3]。其中根据形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学和早期治疗反应等危险因素进行危险度分型,对所有患儿进行相应的分层化疗更显重要。本研究回顾分析220例初诊ALL患儿的临床资料,通过诱导治疗第19、46天骨髓细胞学及微小残留病(minimal residual disease,MRD)检测来评估早期治疗反应对于预后的预测价值,为持续优化治疗方案,进一步提高儿童白血病的长期生存提供依据。
1 对象与方法
1.1 研究对象
回顾分析2015年4月至2019年12月上海儿童医院血液科初诊ALL患儿的临床资料。研究对象入选标准:年龄0~18岁,接受CCCG-2015方案规范治疗的初诊ALL患儿。排除标准:成熟B-ALL、混合表型白血病、明确慢性粒细胞白血病急变、第二肿瘤、继发于免疫缺陷病、非初治、诊断明确即放弃治疗或不规范治疗者。
研究对象均采用CCCG-ALL-2015化疗方案(通过医院伦理委员会批准并得到患儿及家属知情同意)。根据危险度分级标准,患儿分为低危、中危及高危组。低危组必须同时满足以下条件:①发病年龄1~9.9岁,且起病时白细胞数(WBC)≤50×109/L,或染色体数≥50,或为TEL/AMLl融合基因型;②无中枢神经系统白血病和睾丸白血病,无t(1;19)、t(9;22)或MLL重排染色体数<44;③诱导治疗19天MRD<1%。……
