C3a及C5a在45例儿童紫癜性肾炎诊断中的应用价值①
2021-08-23徐闪闪李雪军河南中医药大学研究生处郑州450000
徐闪闪 王 龙 李雪军 高 敏 张 霞 丁 樱(河南中医药大学研究生处,郑州450000)
紫癜性肾炎(henoch-schönlein purpura nephritis,HSPN)是继发于过敏性紫癜的肾小球疾病,多发于儿童时期,其中90%的患儿年龄在10岁以下,临床表现主要以血尿和(或)蛋白尿为特征[1]。过敏性紫癜(henoch-schönlein purpura,HSP)的发病率为(3~27例)/10万[2-3],且逐年呈升高的趋势,其中约30%~50%的患儿发展为HSPN[4],大部分患儿预后良好,但仍有20%的患儿出现肾功能不全甚至发展为终末期肾衰竭,威胁患儿生命健康[5]。肾脏受累的严重程度影响着远期预后,故及时评估肾脏的病理变化情况,对采取规范的治疗及改善远期预后至关重要。目前,肾脏穿刺是评估肾脏病变的公认标准,但其是一项创伤性操作,有潜在风险,多数情况下不能被患者家属接受,肾脏穿刺技能要求严格,基层医院鲜有具备肾脏穿刺操作的条件,因此寻找安全、无创及便捷的方法评估HSPN的病情变化是国内外学者研究的热点及难点。
HSPN的发生、发展与免疫、环境、遗传及细胞因子、炎性介质等多种因素有关,其中补体系统活化是非常重要的因素。补体系统是人体固有免疫不可或缺的成分,除参与机体防御反应和维持内环境稳定外,也是介导组织损伤和细胞免疫的桥梁,与多种肾脏疾病的发生、发展相关[6-7]。研究发现IgAN患者血浆中C3a的水平高于健康人,且与IgAN的活动及严重程度相关[8],在HSPN患者的肾脏及血清中同样检测到C3a、C5b-9、B因子等补体因子[9-10],而C3a、C5a作为补体系统激活释放的小分子产物,是促炎的主要介质,需要与特应性受体C3aR及C5aR结合而发挥作用,但其在HSPN诊断价值中的研究较少。……
