聚乳酸/羟基乙酸可降解药物释放支架的探索>
2021-08-20刘琳琳秦娟曾楚慧杜瑞杰陆骊工陈磊滕皋军朱海东何仕诚
刘琳琳,秦娟,曾楚慧,杜瑞杰,陆骊工,陈磊,滕皋军,朱海东,何仕诚>
消化道良性狭窄多见于食道反流、食道腐蚀、克罗恩病、胆道吻合术后及食管、胃吻合术后[1]。吞咽困难及消化液潴留是该类疾病最常见的症状,并最终导致患者营养不良、体重减轻和生活质量下降等[2- 3]。良性食管狭窄是食管良性疾病中最常见的类型,内镜下食管扩张是目前临床上主要治疗方法[4- 6],但相当一部分患者需要反复扩张,致其生活质量下降、且增加医疗成本[7]。暂时性植入支架可有效延长通畅时间,但传统金属支架植入后须二次手术取出,且支架植入部位的组织增生常导致支架嵌入食管腔内,增加取出的难度及患者的痛苦[4,8- 9]。为了解决这些问题,生物可降解支架被认为是一种很有前途的替代材料,在临床上有广泛的应用前景[10- 12]。临床研究表明,对于难治性的良性食管狭窄,扩张后放置可吸收支架可有效延长扩张后食管通畅的时间以及降低再狭窄发生率[10]。鉴于此,本实验将生物可降解的聚乳酸/羟基乙酸(polylactic acid- co- glycolic acid, PLGA)与抗增殖药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)相结合,探索PLGA作为制备载药生物可降解支架材料的生物相容性和可行性,为后期研发可应用于治疗良性消化道(食管、胆道等)狭窄的生物可降解载药支架作准备。
1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 膜片制备 将PLGA(0.85 dl·g-1,LA/GA 50/50,山东省医疗器械研究所)与PTX(C47H51NO14,≥98%,南京格鲁科生物科技有限公司)按照质量比10∶0、9∶1和8∶2比例混合,溶解在二氯甲烷中得到药物含量分别为0、10%和20% 3种混合溶液。然……