王彦虎，张柳明，褚长江，马金亮，冯云奎，郭裕娇，龚常亮，李拥军

（扬州大学动物科学与技术学院，江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室，江苏扬州 225009）

受精液保存技术限制，目前绵羊精液仍以液态（4℃）保存的方式为主。绵羊精液冷冻-解冻过程会造成精子生化和超微结构损伤，导致受精能力下降。绵羊精子顶体膜和原生质相比运动器（中段）对超低温更加敏感，顶体的外膜比内膜更易受到损伤[1]。因此，研究绵羊精液的液态保存对于绵羊的人工授精具有重要意义。

精液稀释液组成决定着精液保存的效果[2]。在精液保存过程中，精子质膜中含有较多不饱和脂肪酸，精子代谢产生的活性氧（ROS）会对精子造成氧化损伤[3]。在精液保存稀释液中添加抗氧化剂是减少氧化损伤的主要途径之一[4]。已有研究发现，BSA 在精液保存过程中可以有效地提高精子活力，维持精子质膜完整性，能明显改善羊精液低温保存效果[5]。BSA 对精子保护的可能机理：①有效去除精子膜中的部分胆固醇和锌，改变精子膜的脂肪含量，增强精子膜的稳定性[6]；②有效中和精子及细菌的代谢产物，起缓冲和抗氧化作用[7]；③作为多种哺乳动物精子的获能物质，可能防止精子质膜黏连[8]。然而，目前尚未有BSA 对湖羊精液4℃保存效果的研究。因此，本实验旨在评价在精液稀释液中添加不同浓度的BSA 对湖羊精液低温保存效果的影响，并为湖羊精液低温保存和人工授精技术的广泛应用提供参考。

1 材料与方法

1.1 试验试剂 Tris、无水柠檬酸和D-果糖购自生工生物工程（上海）股份有限公司；……