明 媚，张 劲，罗 钢，蔡丽英，梅 雪

0引言

葡萄膜黑色素瘤(uveal melanoma，UM)作为成人眼部最为常见的起源于葡萄膜的恶性肿瘤，发病率高居眼部肿瘤的第二位，且近年来呈上升趋势[1]。尽管现有诊疗手段不断进步，但患者总体生存率依然较低，预后不佳[2]。研究发现，高增殖活性及易发生眼外转移是导致该肿瘤诊疗困难及死亡率高的主要原因，有超过90%的患者死于肝转移[3]。高迁移率族蛋白A1(high mobility group A1，HMGA1)作为一种核蛋白，在细胞分化、转移、胚胎形成及调控基因转录中发挥重要作用[4]，研究发现HMGA1蛋白在多种恶性肿瘤组织中呈高表达[5]。亦有研究指出，HMGA1参与了肿瘤细胞增殖及侵袭过程[6]，但其在UM中的作用鲜有报道。本研究分析UM组织中HMGA1蛋白表达，并观察其与人UM细胞系M23增殖、迁移和侵袭的相关性，以期为UM的病理机制研究提供基础资料。

1对象和方法

1.1对象选取2014-02/2019-08在我院接受手术治疗的UM患者53例53眼，其中男29例29眼，女24例24眼；年龄28～76(平均48.36±11.14)岁；眼别：左眼25例，右眼28例；发生部位：睫状体18眼，脉络膜35眼；病理学类型：上皮细胞型19眼，梭形细胞型25眼，混合型9眼；35眼出现巩膜浸润。所有患者术前未行放化疗治疗，均行病理学检查确诊，于眼球摘除后，剥离肿瘤组织，甲醛固定，石蜡包埋保存。同期，留取因外伤摘除眼球的正常葡萄膜组织34例34眼，其中男20例，女14例，年龄26～77(平均48.07±10.92)岁；眼别：右眼19例，左眼15例。所有患者排除UM和其他肿瘤。两组患者性别、年龄、眼别差异均无统计学意义(P>0.05)，均衡可比。本研究通过医院伦理委员会批准，入选对象均知情同意。