郭 宁，阿依努·努拉厚，卜 倩，浏 梦，王 雁

0引言

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病微血管常见并发症之一，导致患者视力受损。DR的特征是毛细血管周细胞早期丢失和基底膜增厚，导致内皮细胞过度增殖和血管生成，而血管内皮生长因子A(VEGFA)能够促进血管生成，VEGFA的异常表达水平可加重病理性血管生成和DR的发生[1]。目前DR的主要治疗手段有玻璃体腔注射抗VEGF药物、激光治疗、类固醇疗法及玻璃体切除术等[2]。但实践证明这些治疗手段仅可预防或暂时缓解视力丧失。因此，亟需探究DR治疗的新的治疗靶标和方法。微小RNA(miRNA)是一类小的非编码RNA，通过降解或阻断信使RNA翻译，在转录后水平调控靶基因的表达。研究表明，miRNA通过抑制炎症反应、视网膜新生血管形成及神经元凋亡和变性对DR的早期治疗具有一定作用[3-4]。另有研究发现miR-373与眼底疾病具有一定的相关性[5-6]。然而，miR-373是否参与DR发生发展目前罕见报道。此外，通过Mirtarbase网站预测到miR-373与VEGFA 3’UTR存在结合位点，因此，本研究主要探讨miR-373在DR视网膜组织中的表达及其靶向VEGFA对DR的影响。

1材料和方法

1.1材料

1.1.1动物健康SPF级雄性SD大鼠40只，体质量180～220g，7周龄，购买且饲养于新疆医科大学北校区动物实验中心[许可证号：SCXK(新)2018-0002，SYXK(新)2018-0003]。本研究符合动物实验伦理要求，经伦理委员会审批通过。

1.1.2主要试剂和仪器设备293T细胞购于无锡欣润生物科技有限公司；RPMI-1640、胎牛血清购于Gibco公司；苏木精伊红(HE)染色试剂盒、BCA试剂盒、DAB显色试剂盒购自北京索莱宝生物科技；miR-373 agomir、agomir-NC、miR-373 mimic、mimic-NC购于上海艾博思生物科技有限公司；……