库欣病的1例报告
2021-07-31李娇娇王嘉熙奚悦
李娇娇,王嘉熙,奚悦
(1.锦州医科大学附属第三医院;2.锦州医科大学医疗学院,辽宁 锦州 121000)
库欣病(cushing’s disease,CD)是由于垂体促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)分泌亢进导致肾上腺分泌过多皮质醇所引起的临床类型[1],其手术方案首选经蝶垂体腺瘤切除术。近年来,库欣病的诊疗体系快速发展,ACTH依赖性垂体腺瘤的定位也不断完善,但实际上在术中未能探查到实质性库欣病病例数占5%~20%,同时,垂体腺瘤也存在手术不彻底的情况,65%~96%可以在术后缓解,但在5年后约5%~10%患者复发[2-3]。对于手术失败后持续或复发的患者,可以选择药物治疗。现分析我院收治的1例库欣病的诊治过程,并复习相关文献,总结其术后的情况。
1 病例资料
1.1 一般情况
患者,女,65岁,因“头晕2年,乏力、视物模糊、脸变圆8月,垂体瘤术后4月”于2014年10月27日入锦州医科大学附属第三医院。患者2年前始出现活动后头晕,血压增高(具体不详)。逐渐出现乏力、视物模糊,同时出现脸变圆红、腹围增加、四肢变细、上唇小须。既往高血压病史3年,血压最高207/80 mmHg,口服拜新同降压;糖尿病病史1年,应用胰岛素控制血糖;2014年6月于北京协和医院行垂体瘤微创手术治疗;术后皮质醇再次升高,故来诊。既往有糖尿病、高血压病家族史。体格检查:体温36.0 ℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压185/94 mmHg,精神不振,满月脸,多血质外貌,向心性肥胖,皮肤略菲薄,唇上小须,甲状腺无肿大,双肺呼吸音粗,可闻及干湿罗音,心、腹体格检查均无明显异常。双下肢轻度可凹性水肿,双足背动脉搏动减弱。结合该患者临床症状及ACTH、皮质醇明显升高等辅助检查结果,临床诊断为:(1)皮质醇增多症(库欣综合征),库欣病,垂体瘤术后;……
