曲靓靓，朱丽娟，杨薇

(锦州医科大学附属第一医院，辽宁 锦州 121000)

肺浸润性腺癌是发生于肺泡上皮细胞的恶性肿瘤。病变的形成和进展与多种遗传物质及细胞因子的改变有关，其中包括多种DNA、RNA及蛋白等[1]。正性调控域锌指蛋白(PRDM2)是锌指蛋白家族中的成员，具有组蛋白甲基转移酶活性和抑制转录因子调控的功能。近年研究显示PRDM2在恶性肿瘤中的表达升高，是肿瘤形成的重要促进因子[2]。微小RNA(microRNAs，miRNAs)是近年关注到的与多种肿瘤形成相关的基因，是19～25个核苷酸组成的非编码单链小RNA，通过与目标基因的3’UTR结合调节生物功能[3]。课题组前期进行生物信息学分析，选择与肺浸润性腺癌密切相关，且文献中尚未见报道的微小RNA-153-3p(miR-153-3p)进行研究，同时应用TargetScan数据库预测到PRDM2可能是miR-153-3p的靶因子。基于此，本实验进行实验设计，检测肺浸润性腺癌组织中miR-153-3p的表达，分析其临床及预后意义，探讨miR-153-3p与PRDM2的相关性。

1 材料与方法

1.1 临床资料

选择2016年4月至2017年12月确诊为肺浸润性腺癌的患者56例作为研究对象。纳入标准：(1)患者均行手术治疗，术后均具有明确的病理诊断，符合WHO中的标准；(2)首次确诊；(3)临床、病理及随访资料齐全。排除标准：(1)诊断有异议者或病理诊断中伴有其它异源性成分者；(2)肺手术前患者行放、化疗者；(3)随访资料不全或家属不同意观察者。本组中男26例，女30例，年龄31～79岁，平均年龄(60.1±7.6)岁。其中有胸膜累犯15例，无胸膜累犯41例，肿瘤最大径0.9～6.7cm，平均(3.2±0.9)cm。选择肿瘤组织作为观察组，选择距肿瘤边缘>3 cm的正常肺组织作为对照组，均留取术后新鲜组织(-80 ℃冰箱冻存)及石蜡包埋组织。研……