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原发性肺淋巴瘤22例临床与病理学相关特征分析

2021-07-30汪睿陈文俊徐凌顾康生

临床肺科杂志 2021年8期

汪睿 陈文俊 徐凌 顾康生

淋巴瘤为源自淋巴组织以及淋巴结位置免疫系统恶性肿瘤,主要表现为局部肿块或者进展性无压痛淋巴结肿大,在我国每10万人中约有2人患有淋巴瘤,而每10万淋巴瘤患者中有近1.5人会因此失去生命[1]。肺淋巴瘤为机体其他位置淋巴瘤肺部浸润导致,多为远处淋巴瘤血行转移或者纵隔淋巴结直接浸润到肺部造成,所有淋巴瘤中有近25%~40%为肺淋巴瘤,依据病灶原发情况可以分为原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma,PLL)与继发性肺淋巴瘤[2-3]。PLL仅占各种淋巴瘤的1%,病例数相对较少,因此其临床病理以及特征资料相对缺乏,但是PLL病理类型以及位置不同患者临床表现以及预后存在显著差异,部分患者预后良好,但是有少量患者病情迅速进展,预后相对较差[4-5]。基于此,本研究收集2010年1月-2018年6月经病理组织诊断为PLL的22例病例,回顾性分析其相关临床资料,以期为此类患者诊断以及针对性治疗提供参考依据。

资料与方法

一、一般资料

选择2010年1月-2018年6月在我院经病理组织诊断为PLL的22例病例,纳入标准:① 免疫组化、影像学检查、病理组织学证实患者病情;② 病灶开始出现在肺组织,未侵犯其他位置;③患者所有资料完整。排除标准:① 并发其他恶性肿瘤者;② 继发性肺淋巴瘤;③ 并发其他肺部疾病者;④ 存在淋巴瘤病史者;⑤ 资料不全者。

二、 方法

1 血清指标测定

患者入院后收集晨起空腹静脉血离心处理后获得上清液,测定癌胚抗原、非小细胞癌相关抗原、糖类抗原153、神经元特异性烯醇化酶、糖类抗原199、糖类抗原125、乳酸脱氢酶以及C反应蛋白水平,测定均采用酶联免疫吸附法,测定试剂盒均购自Elabscience公司。……

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