张伟，蔡振花，周瑞轻，刘小慧，江麒麟，刘红波，董永杰，冯运章

（邯郸市中心医院1.普外二科，2.手术室，河北邯郸056001；3.邯郸市邯山区疾病预防控制中心，河北邯郸056008）

胃癌是人类常见的恶性肿瘤之一，高发病率和高病死率严重威胁人类的健康。中国是胃癌的高发地区，由于多数胃癌患者被诊断时已经处于胃癌晚期，因此胃癌患者的生存率较低且预后较差[1]。一些原癌基因和抑癌基因的异常表达是导致胃癌发生的主要原因[2]，因此阐明胃癌的发病机制，为胃癌的早期诊断和治疗提供特异的生物标志物显得尤为重要。microRNA 是一类长度为22～28 个核苷酸序列的保守非编码RNA 分子，广泛存在于真核生物中，参与人类将近1/3 的基因表达调控。其在细胞周期、凋亡调控及发育时序的控制等过程中发挥重要作用[3]。microRNA-122-5p（miR-122-5p）参与多种肿瘤的发生、发展过程，研究[4-5]表明在胃癌和乳腺癌细胞中过表达miR-122-5p会抑制细胞的生长、侵袭和迁移，miR-122-5p 主要发挥抑癌基因的作用。miR-122-5p 在黑色素瘤血清中异常高表达，提示其在黑色素瘤的发生和发展过程中发挥重要作用[6]。 microRNA-133a-3p（miR-133a-3p）在多种肿瘤中存在异常表达，如膀胱癌[7]、结直肠癌等[8]恶性肿瘤。有研究发现，miR-133a-3p 在胃癌组织中异常表达，并抑制胃癌发生、发展[9]；miR-133a-3p 与胃癌的发生、发展密切相关，有研究报道miR-133a-3p 能够抑制胃癌细胞SGC-7901 的增殖和迁移[10]。本研究主要检测miR-122-5p 和miR-133a-3p 在胃癌患者血清中的表达，分析两者与胃癌患者临床病理特征及预后的关系，为胃癌的预测和预后判定提供依据。……