郭 莉，邹 明，朱义芳,池继敏，黄玉霞

四川省骨科医院检验科，四川成都 610041

骨质疏松为临床老年人群常见疾病，以骨量减少、骨结构改变、脆性增加、极易骨折为特性的系统性全身性骨病，已成为全球关注的健康问题。老年骨质疏松患者发生骨折与多因素有关，如遗传因素、激素、营养等，发病机制尚不明确。目前以测量骨密度为其诊断金标准，但骨密度改变较为滞后，对早期骨质改变有局限，另影像学检查仅对骨、骨结构改变作诊断，仍受限[1]。随后有研究提出，检测其血液指标在疾病诊断中有重要意义[2]。国内外有研究表明，骨质疏松症患者骨代谢标记物的骨钙素(BGP)、总Ⅰ型前胶原氨基端肽(t-P1NP)、β胶原特殊序列(β-Crosslaps)水平与骨质疏松关系密切，且骨代谢标记物能反映早期骨量的变化及骨代谢的情况，有助于疾病诊断及后续治疗[3]。上述指标除诊断疾病外，对骨质疏松症患者的骨折风险预测尚不可知。为此，本文将探讨BGP、β-Crosslaps及t-P1NP对骨质疏松症患者骨折风险的作用。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择2019年1月至2020年6月由本院诊治的骨质疏松患者93例为骨质疏松组，选择同期50例无骨质疏松者为对照组，骨质疏松组男41例，女52例；年龄61～82岁，平均(71.52±4.52)岁；对照组男21例，女29例；年龄62～83岁，平均(72.12±3.55)岁；两组受试者性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：(1)符合中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志(2011)《原发性骨质疏松症诊治指南》中相关骨质疏松诊断标准[4]；(2)年龄超过60岁；(3)纳入研究前90 d未服用过影响骨代谢性药物。排……