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原发性脾卡波西肉瘤1例报告

2021-07-26李又春徐桂超亓文磊

临床肝胆病杂志 2021年7期

李又春,徐桂超,亓文磊

聊城市第二人民医院(山东第一医科大学附属聊城二院)肝胆胰外科,山东 聊城 252600

卡波西肉瘤(kaposi sarcoma,KS)属于临床罕见病,其常见于HIV感染者的皮肤,累及内脏器官者罕见。近日,本院收治了1例原发于脾脏且HIV阴性的KS患者,实属罕见,现报道如下。

1 病例资料

患者男性,50岁,汉族,因“腹胀10余天”于2020年7月19日入本院,体质量近半年减轻约5 kg。入院查体:贫血貌,浅表淋巴结未触及肿大。腹部稍膨隆,腹肌稍紧,无压痛、反跳痛及肌紧张。腹部未触及包块,肝肾触诊未见异常,脾大,肋下12 cm,质硬,表面光滑,边界清。余查体未见异常。患者入院后进一步完善相关检验检查,RBC 3.01×1012/L,Hb 86 g/L,网织红细胞0.093×1012/L,网织红细胞百分比2.990%,PLT 22×109/L,铁蛋白479.20 ng/ml,叶酸4.75 ng/ml;男性肿瘤标志物、HIV抗原、抗体(复测3次)阴性;肝肾功能、电解质、胰腺酶、甲状腺功能三项、尿常规、便常规、自身免疫抗体15项及抗核抗体定量结果无异常。骨髓化验示:红系增生活跃,血小板减少。骨髓活检示:骨髓增生较活跃(约80%),粒红比例减小,均以中幼及以下阶段细胞为主,巨核细胞不少,分叶核为主;淋巴细胞散在分布,倾向反应性;局部纤维血管增生。免疫组化:CD34(血管+),CD117(-),MPO(粒+),CD20(B淋巴细胞+),CD3(T淋巴细胞+),CK(-),特殊染色:网染(+)。腹部CT平扫提示:脾大,脾内多发低密度影及混杂密度影,肿瘤可能性大。进一步行上腹部MR平扫+增强示:脾脏形态、信号异常改变,考虑为肿瘤性病变,淋巴瘤可能性大。浅表淋巴结超声示:双侧颈部、腋窝、腹股沟区未见肿大淋巴结。排除手术禁忌后行腹腔镜下脾切除术。……

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