王 煦,张 娜,王 婷

王煦,张娜,王婷,浙江省台州恩泽医疗中心(集团)路桥医院药剂科 浙江省台州市 318050

0 引言

胃溃疡主要是由于胃中的保护性因子和破坏性因子失衡引起的胃黏膜受损而造成的胃内壁的溃疡,是常见的上消化道疾病[1,2].长期使用非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是导致胃溃疡的主要原因之一[3,4].吲哚美辛(indomethacin,IND)是一种广泛使用的NSAIDs,但长期服用该类药物能导致胃粘膜完整性丧失相关的胃损伤,其机制包含产生氧化应激、抑制粘液产生和诱导胃黏膜细胞凋亡等[5].虽然,质子泵抑制剂(proton-pump inhibitors,PPI)和2型组胺(type 2 histamine,H2)受体拮抗剂已被用于防治NSAIDs诱导的胃溃疡,但是长期使用PPI或H2受体拮抗剂依然具有诸多不良反应[6].天然药物因具有靶点多和毒副作用低的特点,尤其是从中筛选具有抗氧化和修复胃黏膜的天然药物分子可能会为发现新的有效的抗NSAIDs诱导的胃溃疡的药物.

木犀草素(luteolin,Lut)是一种广泛存在于水果、蔬菜和草药中具有抗肿瘤、抗肝毒性、抗过敏、抗炎、抗氧化和加快伤口愈合等多种药理活性的生物类黄酮[7].根据Lut的药理活性推测其可能具有抗胃溃疡的作用,而其对IND诱导的胃溃疡的具体作用尚不清晰.因此,本研究采用IND所致胃溃疡大鼠模型来探讨Lut对IND诱导的胃溃疡的作用并分析其机制,以期为Lut是否可作为治疗IND诱导的胃溃疡的替代药物提供实验依据.

1 材料和方法

1.1 动物实验与试剂 40只6-7周龄无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级雄性维斯塔尔(Wistar)大鼠(体重190-220 g)购自浙江维通利华实验动物技……