张文龙，叶鹏，魏东

成都市第二人民医院内分泌与代谢性疾病科，四川 成都 610021

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与2型糖尿病(T2DM)往往同时存在[1]，两者互为因果，并同肥胖、高血压、高脂血症等代谢性疾病共同促进心脑血管事件的发生[2]，严重危害着人类的健康。胰岛素抵抗(ΙR)共同参与NAFLD与T2DM的发生发展，是连接T2DM及NAFLD的重要桥梁[3]。镁是维持人类生命活动的重要元素，是多种酶化反应的辅助因子，广泛参与大量生命活动[4]。大量研究证实，血镁与糖尿病、高血压、NAFLD等代谢性疾病有着密切的关系[5-6]。然而在T2DM合并NAFLD人群中，血镁与ΙR的相关性研究较少。本研究拟探讨T2DM合并NAFLD患者中血镁与ΙR的相关性。

1 资料与方法

1.1 一般资料 回顾性分析2019年5～11月成都市第二人民医院内分泌与代谢性疾病科住院部收治的60例初诊T2DM患者的临床资料，其中未合并NAFLD的30例患者纳入单纯糖尿病组，合并NAFLD的30例患者纳入NAFLD组，同时从我院体检中心选取与之匹配的30例健康人群作为对照组。

1.2 纳入及排除标准 纳入标准：①年龄18～60岁；②初诊T2DM合并或未合并NAFLD(T2DM符合1999年WHO提出的糖尿病诊断标准，NAFLD诊断标准参考《2010版中国非酒精性脂肪性肝病防治指南》)。排除标准：①年龄＜18岁或＞60岁；②合并急性感染性疾病；③1型糖尿病；④合并肿瘤；⑤合并影响镁代谢的因素：慢性肾脏疾病、肝硬化、腹泻、痛风、使用利尿剂；⑥妊娠。

1.3 病史采集 分别采集所有受试者的年龄、身高、体质量、腰围(WC)，并计算体质量指数(BMΙ)。

1.4 观察指标与检测方法 所有受试者禁食、禁饮12 h后采集空腹静脉血，采用全自动……