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安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性评价

2021-07-01陈丽娟叶永青李殿明

蚌埠医学院学报 2021年5期
关键词:肺癌研究

陈丽娟,叶永青,李殿明

肺癌是严重危害人类健康的疾病之一。肺癌主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC进展较SCLC缓慢,是最常见的组织学类型,在肺癌病例中的比例超80%[1],但其侵袭性高,早期发现率低,我国68%的肺癌病人确诊时已是晚期,失去手术治疗机会。对于晚期NSCLC病人,药物治疗是重要的方法,对于一线、二线治疗失败的中晚期NSCLC病人,现有的三线治疗手段缺乏。研究[2]证实,新生血管的生成,对肿瘤的生长、转移发挥着重要的作用,抗血管生成药物可以改变肿瘤生长的环境,抑制肿瘤血管的生成,从而起到抗肿瘤作用。目前在我国批准用于晚期NSCLC治疗的抗血管生成药物有血管内皮生长因子抑制剂贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素和小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼[3]。安罗替尼在2018年5月被中国食品监督管理局批准为难治性晚期NSCLC的第三线治疗方案[4],是至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性NSCLC病人可选择的方案,也是中国第一批批准作为NSCLC病人三线治疗方案的药物。本研究选取NSCLC病人资料进行回顾性分析,对安罗替尼治疗晚期NSCLC病人的疗效及安全性进行评价。现作报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料 2018-2019年期间入住六安市人民医院行安罗替尼治疗的病人50例,其中有45例病人接受安罗替尼三线治疗,5例病人接受四线治疗;3例因不良反应停药,47例病人纳入本研究;男38例,女9例;年龄46~86岁,平均年龄(66.89±9.83)岁;吸烟22例,不吸烟25例;……

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