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早期胎盘部位滋养细胞肿瘤的临床病理特征及预后分析

2021-06-30王小伟张涛红赵浩伊熊莉莉王伟红何金梅谷小雅安瑞芳

中国妇幼健康研究 2021年6期
关键词:研究

王小伟,席 亮,张涛红,赵浩伊,熊莉莉,刘 英,王伟红,何金梅,谷小雅,安瑞芳

(1.西安交通大学第一附属医院妇产科,陕西 西安 710061;2.西安交通大学第一附属医院消化内科,陕西 西安 710061;3.西北妇女儿童医院妇产科,陕西 西安 710061)

妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是一组来源于胎盘滋养细胞的增生性疾病,组织学上分为良性的葡萄胎(hydatidiform mole,HM)和恶性的妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasia,GTN),后者包括侵蚀性葡萄胎(invasive mole,IM)、绒毛膜癌(choriocarcinoma,CC)、胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)和上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)[1]。

PSTT是一种罕见的滋养细胞肿瘤,通常发生于生育期妇女,发病率约为1/100 000次妊娠,占GTN的0.2%~3.0%[2]。PSTT因发病率低且症状及体征无特异性,临床上容易被误诊或漏诊,其确诊依靠组织学诊断。PSTT对化疗不敏感,子宫切除术曾被认为是经典的治疗方法,但大部分年轻或有生育要求的女性不能接受,关于该疾病的治疗方案及预后因素目前尚无统一定论。有学者研究表明该病的分期是影响预后的独立危险因素[3]。本文回顾性分析了30例Ⅰ期PSTT患者的临床病理特征,并探讨影响其预后的相关因素,旨在为临床医生对该病的诊断及治疗提供有价值的帮助。

1资料与方法

1.1研究对象

选取2008年1月至2020年6月期间在西安交通大学第一附属医院妇科接受治疗的6例PSTT患者,6名患者均为组织病理学诊断,且按照国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)均归为Ⅰ期。另外,检索近10年发表在PubMed、中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)数据库的相关文献,根据纳入排除标准严格筛选后共有7篇包含了24例患者的文献纳入本研究,见图1。纳入标准:①组织病理学诊断为PSTT;……

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